Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmathen s.a. - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - vorikonazol 200 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne - vorikonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - vorikonazol 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - vorikonazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillos - cresemba är indicerat hos vuxna för behandling av:invasiva aspergillosismucormycosis i patienter som amfotericin b är inappropriateconsideration bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antimykotika.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - hydroxipropylbetadex hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - vorikonazol - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 200 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - acalabrutinib - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - vorikonazol - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vorikonazol 50 mg aktiv substans - vorikonazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris är indicerat hos vuxna och barn för behandling av:paroxysmal nattlig haemoglobinuria (pnh). bevis på klinisk nytta som är visat att patienter med hemolys med kliniska symptom(s) tyder på en hög sjukdomsaktivitet, oavsett transfusion historia (se avsnitt 5. atypiska hemolytisk uremiskt syndrom (åhus). soliris är indicerat hos vuxna för behandling av:refraktära generaliserade myasthenia gravis (gmg) hos patienter som är anti-acetylkolin-receptorn (achr) antikropp-positiva (se avsnitt 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos patienter som är anti-akvaporin-4 (aqp4) antikropp-positiv med ett skovvis förlopp sjukdomen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - posakonazol - oral suspension - 40 mg/ml - glukos, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; posakonazol 40 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne